TAREA UNIDAD 02 PET

TOMOGRAFÍA POR EMISIÓN DE POSITRONES (PET)

LA TOMOGRAFÍA POR EMISIÓN DE POSITRONES (PET) UTILIZA PEQUEÑAS CANTIDADES DE MATERIALES RADIOACTIVOS LLAMADOS RADIOFARMACOS, UNA CÁMARA ESPECIAL Y UNA COMPUTADORA PARA AYUDAR A EVALUAR LAS FUNCIONES DE SUS ÓRGANOS Y TEJIDOS. MEDIANTE LA IDENTIFICACIÓN A NIVEL CELULAR DE CAMBIOS EN EL CUERPO, LA PET PUEDE DETECTAR LA APARICIÓN TEMPRANA DE UNA ENFERMEDAD ANTES DE QUE SEA EVIDENTE CON OTROS EXÁMENES POR IMAGEN

• PET: NOS MUESTRA UNA IMAGEN FISIOLÓGICA Y DE ACTIVIDAD MOLECULAR DEL CUERPO.

EXISTEN MUCHAS INVESTIGACIONES A NIVEL MUNDIAL EN EL DESARROLLO DE FÁRMACOS PARA SU USO EN ESTE ESTUDIO PERO ACTUALMENTE SE ENCUENTRAN EN ETAPA DE INVESTIGACIÓN. EL ÚNICO COMPUESTO TOTALMENTE PROBADO Y APROBADO, UTILIZADO EN EL 99% DE LOS ESTUDIOS DE PET A NIVEL MUNDIAL ES EL ISOTOPO FLÚOR18/FDG (FLUORODESOXIGLUCOSA).

¿CÓMO FUNCIONA EL PET CT SCAN?

ESTE ESTUDIO ES POSIBLE YA QUE AL INYECTARLE UN ISOTOPO RADIOACTIVO QUE EMITE ELECTRONES POSITIVOS AL PACIENTE, ESTOS POSITRONES CHOCAN CON LOS ELECTRONES NEGATIVOS PRESENTES EN EL CUERPO DE LA PERSONA Y PRODUCEN RAYOS X, CON LOS QUE SE OBTIENE LA IMAGEN QUE PERMITE IDENTIFICAR LA ACTIVIDAD QUÍMICA ANORMAL EN EL CUERPO DEL SUJETO.

ESTA IMAGEN ES POSIBLE DE OBTENER YA QUE CUANDO EXISTE ACTIVIDAD CANCEROSA EN ALGÚN LUGAR DETERMINADO DE LA ANATOMÍA DEL PACIENTE,  PUEDE OBSERVARSE UNA ACUMULACIÓN ANORMAL DE GLUCOSA DEBIDO A QUE LAS CÉLULAS CANCEROSAS CONSUMEN MÁS GLUCOSA QUE EL RESTO DEL CUERPO Y ESTAS CONCENTRACIONES ANORMALES SON LAS QUE SE DETECTAN CON EL PET SCAN.

LA TOMOGRAFÍA POR EMISIÓN DE POSITRONES O PET (POR LAS SIGLAS EN INGLÉS DE POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY), ES UNA TECNOLOGÍA SANITARIA PROPIA DE UNA ESPECIALIDAD MÉDICA LLAMADA MEDICINA NUCLEAR.

LA TOMOGRAFÍA POR EMISIÓN DE POSITRONES ES UNA TÉCNICA NO INVASIVA DE DIAGNÓSTICO E INVESTIGACIÓN ¨IN VIVO¨ POR IMAGEN CAPAZ DE MEDIR LA ACTIVIDAD METABÓLICA DEL CUERPO HUMANO. AL IGUAL QUE EL RESTO DE TÉCNICAS DIAGNÓSTICAS EN MEDICINA NUCLEAR COMO EL SPECT, LA PET SE BASA EN DETECTAR Y ANALIZAR LA DISTRIBUCIÓN TRIDIMENSIONAL QUE ADOPTA EN EL INTERIOR DEL CUERPO UN RADIOFÁRMACO DE VIDA MEDIA ULTRACORTA ADMINISTRADO A TRAVÉS DE UNA INYECCIÓN INTRAVENOSA. SEGÚN QUÉ SE DESEE ESTUDIAR, SE USAN DIFERENTES RADIOFÁRMACOS.

LA IMAGEN SE OBTIENE GRACIAS A QUE LOS TOMÓGRAFOS SON CAPACES DE DETECTAR LOS FOTONES GAMMAEMITIDOS POR EL PACIENTE. ESTOS FOTONES GAMMA DE 511KEV SON EL PRODUCTO DE UNA ANIQUILACIÓN ENTRE UN POSITRÓN, EMITIDO POR EL RADIOFÁRMACO, Y UN ELECTRÓN CORTICAL DEL CUERPO DEL PACIENTE. ESTA ANIQUILACIÓN DA LUGAR A LA EMISIÓN, FUNDAMENTALMENTE, DE DOS FOTONES. PARA QUE ESTOS FOTONES ACABEN POR CONFORMAR LA IMAGEN DEBEN DETECTARSE ¨EN COINCIDENCIA¨, ES DECIR, AL MISMO TIEMPO; EN UNA VENTANA DE TIEMPO ADECUADA (NANOSEGUNDOS), ADEMÁS DEBEN PROVENIR DE LA MISMA DIRECCIÓN Y SENTIDOS OPUESTOS, PERO ADEMÁS SU ENERGÍA DEBE SUPERAR UN UMBRAL MÍNIMO QUE CERTIFIQUE QUE NO HA SUFRIDO DISPERSIONES ENERGÉTICAS DE IMPORTANCIA EN SU TRAYECTO (FENÓMENO DE SCATTER) HASTA LOS DETECTORES. LOS DETECTORES DE UN TOMÓGRAFO PET ESTÁN DISPUESTOS EN ANILLO ALREDEDOR DEL PACIENTE, Y GRACIAS A QUE DETECTAN EN COINCIDENCIA A LOS FOTONES GENERADOS EN CADA ANIQUILACIÓN CONFORMARÁN LA IMAGEN. PARA LA OBTENCIÓN DE LA IMAGEN ESTOS FOTONES DETECTADOS SON CONVERTIDOS EN SEÑALES ELÉCTRICAS. ESTA INFORMACIÓN POSTERIORMENTE SE SOMETE A PROCESOS DE FILTRADO Y RECONSTRUCCIÓN, GRACIAS A LOS CUALES SE OBTIENE LA IMAGEN.

EXISTEN VARIOS RADIOFÁRMACOS EMISORES DE POSITRONES DE UTILIDAD MÉDICA. EL MÁS IMPORTANTE DE ELLOS ES EL FLÚOR-18, QUE ES CAPAZ DE UNIRSE A LA 2-O-TRIFLUOROMETILSULFONIL MANOSA PARA OBTENER EL TRAZADOR FLUORODESOXIGLUCOSA (18FDG). GRACIAS A LO CUAL, TENDREMOS LA POSIBILIDAD DE PODER IDENTIFICAR, LOCALIZAR Y CUANTIFICAR, A TRAVÉS DEL SUV (STANDARDIZED UPTAKE VALUE), EL CONSUMO DE GLUCOSA. ESTO RESULTA UN ARMA DE CAPITAL IMPORTANCIA AL DIAGNÓSTICO MÉDICO, PUESTO QUE MUESTRA QUÉ ÁREAS DEL CUERPO TIENEN UN METABOLISMO GLUCÍDICO ELEVADO, QUE ES UNA CARACTERÍSTICA PRIMORDIAL DE LOS TEJIDOS NEOPLÁSICOS. LA UTILIZACIÓN DE LA 18FDG POR LOS PROCESOS ONCOLÓGICOS SE BASA EN QUE EN EL INTERIOR DE LAS CÉLULAS TUMORALES SE PRODUCE, SOBRE TODO, UN METABOLISMO FUNDAMENTALMENTE ANAEROBIO QUE INCREMENTA LA EXPRESIÓN DE LAS MOLÉCULAS TRANSPORTADORAS DE GLUCOSA (DE LA GLUT-1 A LA GLUT-9), EL AUMENTO DE LA ISOENZIMA DE LA HEXOKINASA Y LA DISMINUCIÓN DE LA GLUCOSA-6-FOSFOTASA. LA 18FDG SÍ ES CAPTADA POR LAS CÉLULAS PERO AL NO PODER SER METABOLIZADA, SUFRE UN ¨ATRAPAMIENTO METABÓLICO¨ GRACIAS AL CUAL SE OBTIENEN LAS IMÁGENES.

ASÍ, LA PET NOS PERMITE ESTIMAR LOS FOCOS DE CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL EN TODO EL ORGANISMO, EN UN SOLO ESTUDIO, POR SER UN ESTUDIO DE CUERPO ENTERO, POR LO TANTO NOS PERMITIRÁ CONOCER LA EXTENSIÓN. PERO ADEMÁS SIRVE, ENTRE OTRAS COSAS, PARA EVALUAR EN ESTUDIOS DE CONTROL LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO, AL COMPARAR EL COMPORTAMIENTO DEL METABOLISMO EN LAS ZONAS DE INTERÉS ENTRE LOS DOS ESTUDIOS.

PARA EL PACIENTE LA EXPLORACIÓN NO ES MOLESTA NI DOLOROSA. SE DEBE CONSULTAR EN CASO DE MUJERES LACTANTES O EMBARAZADAS YA QUE EN ESTAS SITUACIONES SE DEBE DE RETRASAR LA PRUEBA, O BIEN NO REALIZARSE. SE DEBE ACUDIR EN AYUNAS DE 4-6 HORAS, EVITANDO EL EJERCICIO FÍSICO EN EL DÍA PREVIO A LA EXPLORACIÓN Y SIN RETIRAR LA MEDICACIÓN HABITUAL. LA HIPERGLUCEMIA PUEDE IMPOSIBILITAR LA OBTENCIÓN DE IMÁGENES ADECUADAS, OBLIGANDO A REPETIR EL ESTUDIO POSTERIORMENTE. TRAS LA INYECCIÓN DEL RADIOFÁRMACO, EL PACIENTE PERMANECERÁ EN UNA HABITACIÓN EN REPOSO. LA EXPLORACIÓN TIENE UNA DURACIÓN APROXIMADA DE 30-45 MINUTOS.

ADEMÁS DE LA ONCOLOGÍA, DONDE LA PET SE HA IMPLANTADO CON MUCHA FUERZA COMO TÉCNICA DIAGNÓSTICA, DESPLAZANDO AL TAC COMO PRIMERA OPCIÓN DIAGNÓSTICA EN ALGUNAS INDICACIONES, OTRAS ÁREAS QUE SE BENEFICIAN DE ESTE TIPO DE EXPLORACIONES SON LA NEUROLOGÍA Y LA CARDIOLOGÍA. TAMBIÉN TIENE UN GRAN PAPEL EN ESTUDIOS DE EXPERIMENTACIÓN CLÍNICA.

RADIOFARMACO

ES UN FÁRMACO COMPUESTO POR SUSTANCIAS CON ELEMENTOS INESTABLES QUE TIENE ALGÚN GRADO DE DESINTEGRACIÓN NUCLEAR Y QUE EMITEN RADIACIÓN.

TAMBIEM PODEMOS DEFINIRLO COMO UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA RADIACTIVA Y SE UTILIZA PARA EL DIAGNÓSTICO Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, INCLUSO DEL CÁNCER. TAMBIÉN SE LLAMA MEDICAMENTO RADIACTIVO.

UN RADIOFÁRMACO ES CUALQUIER PRODUCTO MEDICINAL CON FINES CLÍNICOS QUE, CUANDO ESTÁ LISTO PARA SU EMPLEO, CONTIENE UNO O MÁS RADIONUCLEIDOS (ISÓTOPOS RADIACTIVOS). EN MEDICINA NUCLEAR, APROXIMADAMENTE EL 95% DE LOS RADIOFÁRMACOS SE USAN CON FINES DIAGNÓSTICOS.
ESTOS PRODUCTOS CONTIENEN MUY BAJAS CANTIDADES DE INGREDIENTES ACTIVOS, POR LO QUE NO MUESTRAN ACTIVIDADES FARMACODINÁMICAS. POR LO TANTO, NO EXISTE UNA RELACIÓN DOSIS-RESPUESTA, POR LO QUE DIFIEREN SIGNIFICATIVAMENTE DEL RESTO DE LOS FÁRMACOS CONVENCIONALES.

LA ACTIVIDAD RADIACTIVA DE LA DOSIS QUE SE ADMINISTRA AL PACIENTE DEBE SER SUFICIENTE PARA REALIZAR EL ESTUDIO O EL TRATAMIENTO QUE SE PRETENDE, PERO NO MÁS. CADA RADIOFÁRMACO TIENE UN RANGO DE DOSIS RECOMENDADO PARA CADA UNA DE LAS INDICACIONES CLÍNICAS.

LOS RADIOFÁRMACOS SE UTILIZAN COMO COMPUESTO DE CONTRASTE QUE SE INYECTA AL PACIENTE Y PERMITE OBSERVAR EL INTERIOR DEL ORGANISMO, IN VIVO, DE UNA MANERA NO INVASIVA Y OBTENER ASÍ LA IMAGEN MOLECULAR DEL ORGANISMO O DE LA ENFERMEDAD DETERMINADA QUE SE PRETENDE ESTUDIAR.

AL UTILIZAR LA TECNOLOGÍA PET, LAS MOLÉCULAS O SUSTRATOS METABÓLICOS QUE SE UTILIZAN EN LOS ESTUDIOS DIAGNÓSTICOS SE MARCAN CON ISÓTOPOS EMISORES DE POSITRONES. UNA VEZ MARCADO EL RADIOFÁRMACO, SE INYECTA AL PACIENTE ANTES DE PRACTICARLE LA PRUEBA EN EL PET.

EL RADIOFÁRMACO SE PREPARA A PARTIR DE DOS COMPONENTES: UNA FRACCIÓN RADIACTIVA Y OTRO COMPUESTO QUE ACTÚA COMO REACTIVO AL QUE SE LE UNE LA PARTE RADIACTIVA PARA CONSTITUIR EL RADIOFÁRMACO FINAL.

LA PRODUCCIÓN DEL ISÓTOPO RADIACTIVO SE ELABORA EN UN EQUIPO DENTRO LAS INSTALACIONES DEL LABORATORIO DENOMINADO CICLOTRÓN.

UNA VEZ ELABORADO SE TRASLADA DESDE EL CICLOTRÓN HASTA EL LABORATORIO, A TRAVÉS DE UNOS TUBOS SUBTERRÁNEOS. LOS TUBOS FINALIZAN EN LAS CELDAS DE SÍNTESIS QUE ESTÁN BLINDADAS, LO QUE GARANTIZA QUE NO EXISTA RIESGO DE IRRADIACIÓN. EN ESTA ZONA COMIENZAN A PRODUCIRSE LAS REACCIONES QUÍMICAS ENTRE EL MATERIAL RADIACTIVO Y EL REACTIVO, NECESARIAS PARA OBTENER EL RADIOFÁRMACO.

FINALIZADA LA ELABORACIÓN, EL PRODUCTO SE PURIFICA Y SE EXTRAE DEL MÓDULO DE SÍNTESIS EN UN VIAL MULTIDOSIS, CALCULADO PARA EL USO INDIVIDUAL EN UN PACIENTE CONCRETO.

RADIONUCLEIDOS

EN MEDICINA NUCLEAR, UN DETERMINADO RADIONUCLEIDO ES ADMINISTRADO AL PACIENTE, CON EL OBJETIVO DE INVESTIGAR UN FENÓMENO FISIOLÓGICO ESPECÍFICO POR MEDIO DE UN DETECTOR ESPECIAL, GENERALMENTE UNA CÁMARA GAMMA, UBICADA FUERA DEL CUERPO. EL RADIONUCLEIDO INYECTADO SE DEPOSITA SELECTIVAMENTE EN CIERTOS ÓRGANOS (TIROIDES, RIÑÓN, ETC.) PUDIENDO VERSE DESDE LA CÁMARA GAMMA EL TAMAÑO, LA FORMA Y EL FUNCIONAMIENTO DE DICHOS ÓRGANOS. LA MAYORÍA DE ESTOS PROCEDIMIENTOS SON DE DIAGNÓSTICO, AUNQUE EN ALGUNOS CASOS SE ADMINISTRAN RADIONUCLEIDOS CON FINES TERAPÉUTICOS.

LOS RADIONUCLEIDOS ÚTILES EN MEDICINA NUCLEAR SON LOS SIGUIENTES:

·      DIAGNÓSTICO “IN VIVO”: EMISORES GAMMA DE VIDA MEDIA CORTA (TECNECIO-99 METAESTABLE, INDIO-111, YODO-131, XENON-133 Y TALIO-201) Y EMISORES DE POSITRONES DE VIDA MEDIA ULTRACORTA (CARBONO-11, OXÍGENO-15. FLÚOR-18 Y RUBIDIO-82).

·      DIAGNÓSTICO “IN VITRO”: EMISORES GAMMA (YODO-125, CROMO-51 Y COBALTO-57) Y EMISORES BETA (TRITIO Y SODIO-24).

·      TERAPIA: EMISORES BETA (YODO-131, YTRIO-90 Y ESTROCIO-90).

MEDICINA NUCLEAR “IN VIVO”: USO DE RADIOFÁRMACOS

LOS RADIOFÁRMACOS SON SUSTANCIAS SUSCEPTIBLES DE SER ADMINISTRADAS AL ORGANISMO VIVO CON FINES DIAGNÓSTICOS O TERAPÉUTICOS, INVESTIGANDO EL FUNCIONAMIENTO DE UN ÓRGANO. EN LA ACTUALIDAD, SE UTILIZAN CON FINES DIAGNÓSTICOS DE 100 A 300 RADIOFÁRMACOS.

LOS ISÓTOPOS UTILIZADOS TIENEN UNA VIDA MEDIA CORTA DE MINUTOS, HORAS O DÍAS Y SE PREPARAN EN LABORATORIOS DE RADIOFARMACIA GARANTIZANDO ASÍ SUS PROPIEDADES Y SU PUREZA.

LOS RADIOFÁRMACOS SUELEN ADMINISTRARSE FORMANDO PARTE DE MOLÉCULAS SENCILLAS O UNIDOS A MOLÉCULAS MÁS COMPLEJAS PARA SER DISTRIBUIDOS EN LOS ÓRGANOS QUE SE QUIEREN EXPLORAR.

LOS RADIONUCLEIDOS EMISORES DE POSITRONES SE UTILIZAN EN LA TÉCNICA DENOMINADA TOMOGRAFÍA DE EMISIÓN DE POSITRONES (PET). LOS POSITRONES EMITIDOS POR ESTOS RADIONUCLEIDOS SE ANIQUILAN CON LOS ELECTRONES ATÓMICOS, DANDO LUGAR A DOS RAYOS GAMMA QUE SE PROPAGAN EN DIRECCIONES OPUESTAS Y SON DETECTADOS CON UNA GAMMACÁMARA QUE TIENE DETECTORES UBICADOS A AMBOS LADOS DEL PACIENTE. ESTE MÉTODO SE EMPLEA PARA EVALUAR, ENTRE OTROS, EL FUNCIONAMIENTO DEL CORAZÓN Y DEL CEREBRO.

LA CALIDAD DE LAS IMÁGENES OBTENIDAS CON ESTOS EQUIPOS ES SUPERIOR A LA DE LOS EQUIPOS CONVENCIONALES. ACTUALMENTE, DEBIDO A SU ALTO COSTE Y ALTA TECNOLOGÍA, SÓLO EXISTEN EQUIPOS COMERCIALIZADOS EN PAÍSES CON ALTO NIVEL DE TECNOLOGÍA MÉDICA. EL ALTO COSTE Y LA ALTA TECNOLOGÍA QUE SE REQUIERE SE DEBEN A QUE PARA PRODUCIR ESTOS ISÓTOPOS HAY QUE DISPONER DE UN CICLOTRÓN.

OTRA TÉCNICA IMPORTANTE ES LA GAMMAGRAFÍA, QUE DETECTA LA RADIACIÓN GAMMA EMITIDA POR EL RADIOFÁRMACO FIJADO AL ÓRGANO QUE SE DESEA ESTUDIAR, EN UN EQUIPO DENOMINADO GAMMACÁMARA, CUYO DETECTOR SE SITÚA SOBRE EL ÓRGANO, RECIBIENDO LOS FOTONES PROCEDENTES DEL RADIOFÁRMACO.

ESTAS SEÑALES SE TRANSFORMAN EN IMPULSOS ELÉCTRICOS QUE SERÁN AMPLIFICADOS Y PROCESADOS POR MEDIO DE UN ORDENADOR. ESTA TRANSFORMACIÓN PERMITE LA REPRESENTACIÓN ESPACIAL SOBRE UNA PANTALLA O PLACA DE RAYOS X, SOBRE PAPEL O LA VISUALIZACIÓN DE IMÁGENES SUCESIVAS DEL ÓRGANO PARA SU POSTERIOR ESTUDIO.

EN LA ACTUALIDAD, LAS GAMMACÁMARAS PERMITEN OBTENER CORTES TRIDIMENSIONALES DEL ÓRGANO, MEJORANDO LA CALIDAD DE LOS ESTUDIOS Y LA SENSIBILIDAD DIAGNÓSTICA.

LA GAMMAGRAFÍA TIROIDEA CONSISTE EN LA OBTENCIÓN DE LA IMAGEN DE LA GLÁNDULA TIROIDES, ADMINISTRANDO AL PACIENTE UN ISÓTOPO, COMO PUEDE SER YODO-131 Y TECNECIO-99, QUE SE FIJA EN LAS CÉLULAS DE ESTA GLÁNDULA. SE EMPLEA PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE ALTERACIONES DE LA FORMA, VOLUMEN O FUNCIÓN TIROIDEA, COMO BOCIOS, HIPERTIROIDISMO, CÁNCERES DE TIROIDES, ETC.

LA GAMMAGRAFÍA SUPRARRENAL PERMITE OBTENER INFORMACIÓN SOBRE LA FORMA Y LA FUNCIÓN DE LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES, CUYAS DISFUNCIONES PUEDEN PROVOCAR LA APARICIÓN DE ENFERMEDADES COMO LA ENFERMEDAD DE ADDISON, EL SÍNDROME DE CUSHING, ETC.

CON DIFERENTES ISÓTOPOS Y FORMAS DE ADMINISTRACIÓN PUEDEN ESTUDIARSE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES (ANGINAS DE PECHO E INFARTOS DE MIOCARDIO), DIGESTIVAS (DESDE QUISTES O TUMORES A TRASTORNOS DIGESTIVOS O DE ABSORCIÓN INTESTINAL) Y PULMONARES (AFECTACIÓN TUMOROSA DE LOS PULMONES).

LA GAMMAGRAFÍA ÓSEA PERMITE DIAGNOSTICAR INFECCIONES Y TUMORES EN LOS HUESOS, MEDIANTE LA DETECCIÓN DE LA ACUMULACIÓN DEL RADIOFÁRMACO INYECTADO AL PACIENTE EN LAS ZONAS AFECTADAS.

LOS ESTUDIOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) CON ESTAS TÉCNICAS DE GAMMAGRAFÍA SON DE GRAN UTILIDAD PARA EVALUAR LOS DIVERSOS TIPOS DE DEMENCIAS, EPILEPSIAS Y ENFERMEDADES VASCULARES O TUMORALES, QUE NO PUEDEN DETECTARSE POR RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR O POR TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTERIZADA (TAC).

MEDICINA NUCLEAR “IN VITRO”

LA TÉCNICA ANALÍTICA DENOMINADA RADIOINMUNOANÁLISIS, PERMITE DETECTAR Y CUANTIFICAR LAS SUSTANCIAS EXISTENTES EN SANGRE Y ORINA, Y QUE SON DIFÍCILES DE DETECTAR POR TÉCNICAS CONVENCIONALES. SE REALIZA A TRAVÉS DE LA COMBINACIÓN DE LA UNIÓN ANTICUERPO-ANTÍGENO CON EL MARCADO CON UN ISÓTOPO, GENERALMENTE YODO-125, DE UNO DE ESTOS DOS COMPONENTES, HABITUALMENTE EL ANTÍGENO.

PARA REALIZAR ESTE TIPO DE ANÁLISIS, EL PACIENTE NO ENTRA EN CONTACTO CON LA RADIOACTIVIDAD, YA QUE LOS ANÁLISIS SE EFECTÚAN EN LA SANGRE EXTRAÍDA DEL PACIENTE. POR ESTA RAZÓN, ESA ESPECIALIDAD DE MEDICINA NUCLEAR SE DENOMINA “IN VITRO”.

ES UNA TÉCNICA DE GRAN SENSIBILIDAD, ESPECIFICIDAD Y EXACTITUD, QUE SE APLICA A DIVERSOS CAMPOS:

·      ENDOCRINOLOGÍA: DETERMINACIONES DE HORMONAS TIROIDEAS, SUPRARRENALES, GONADALES Y PANCREÁTICAS CON TEST DINÁMICOS DE ESTÍMULO Y FRENADO.

·      HEMATOLOGÍA: DETERMINACIONES DE VITAMINA B12, ÁCIDO FÓLICO, ETC.

·      ONCOLOGÍA: DETERMINACIONES DE MARCADORES TUMORALES PARA EL DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE TUMORES.

·      VIROLOGÍA: DETERMINACIONES DE MARCADORES DE HEPATITIS B Y C.

·      FARMACOLOGÍA Y TOXICOLOGÍA: DETERMINACIONES DE FÁRMACOS EN SANGRE, DETECTANDO POSIBLES SENSIBILIZACIONES DEL ORGANISMO ANTE LAS ALERGIAS.